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Fecha de examen: 22 de septiembre de 2014
.
La M. en C. Morelia Eunice López Reyes presentó su examen doctoral con el
proyecto:
Anillación de ácidos β-hidroxí-
γ
-alquinoicos para la síntesis de
γ
y δ
lactonas,
en el Auditorio
Lydia Rodríguez Hahn
del Instituto de Química. El
tutor del trabajo fue el Dr. Cecilio Álvarez y Toledano del Departamento de
Química Inórganica.
Los ácidos β-hidroxi-γ-alquinoicos encontrados en los alcoholes
propargílicos y los ácidos γ-alquinoicos, son moléculas interesantes por
tener diferentes grupos funcionales, que combinan tanto las propiedades
electrónicas como estructurales. Dado que no existía ningún método
general y directo para su síntesis, su reactividad ha sido poco explorada
y es escaso su uso como intermediarios sintéticos. En la literatura se
encuentran algunos ejemplos de su aplicación relacionada con la
síntesis de compuestos biológicamente activos como: la ustiloxina D, la
cianobacterina, el (+)-forboxazol y derivados del mevalonato.
Enfocado en la amplia gama de transformaciones químicas a las que se
puede acceder a través de los ácidos β-hidroxi-γ-alquinoicos, este trabajo
de tesis desarrolló un método directo para su síntesis a partir de la adición
nucleofílica tipo Mukaiyama de acetales de bis-(trimetilsilil)cetena sobre
cetonas acetilénicas. También se sometieron a los nuevos ácidos β-hidroxi-
γ-alquinoicos a experimentos de anillación nucleofílica intramolecular,
usando como electrófilos N-bromosuccinimida y cobre, obteniendo
regioselectivamente δ-Bromo lactonas y Z-enol-γ-lactonas. Asimismo,
algunas de las lactonas sintetizadas presentaron una particular actividad
citotóxica.
Le extendemos una felicitación a la Dra. López Reyes y a su tutor,
reconociendo el logro de titular a su decimoctavo alumno de doctorado.
En el Auditorio
Lydia Rodríguez Hahn
del Instituto de Química presentó su
examen para obtener el Doctorado en Ciencias, el M en C. Arturo González
Hernández, con el trabajo de investigación:
Reactividad del óxido de
fenilarsina hacia compuestos de elementos de transición
. Su tutor fue el Dr.
Juan Manuel Fernández González del Departamento de Química Inorgánica.
Enesteproyecto sedescribe la reactividaddel óxidode fenilarsina (PAO) como
ligante hacia compuestos metálicos de diferente nuclearidad: trinucleares
de osmio [H
2
Os
3
(CO)
10
], dinucleares de rutenio [(η
6
-areno)RuX
2
]
2
(areno=
benceno,
p
-cimeno y hexametilbenceno; X= Cl, Br y I) y mononucleares de
paladio y platino [(C
6
H
5
CN)
2
MX
2
] (M = Pt, Pd).
Los estudios demostraron que el PAO favorece la coordinación del átomo de
arsénico sobre el átomo de oxígeno para formar en todos los casos enlaces
M-As, que presentan una gran versatilidad en modos de coordinación y
geometrías dependiendo de la naturaleza del compuesto metálico de
partida.
En el caso particular de los compuestos dinucleares de rutenio [(η
6
-areno)
RuX
2
]
2
, al efectuarse las transformaciones correspondientes con PAO, se
obtuvieron compuestos cíclicos de arsoxano (RAsO)
n
(n= 3, 4 y 8) de diferente
tamaño dependiendo del areno de partida.
Felicitaciones al Dr. González y a su tutor.
Dr. Cecilio Álvarez y Toledano y
la Dra. Morelia Eunice López Reyes.
Dr. Juan Manuel Fernández González y el Dr.
Arturo González Hernández.
