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El trabajo de investigación de Doctorado realizado por el M. en C. Patricio
Javier Espinoza Montero, bajo la dirección del Dr. Bernardo A. Frontana Uribe
(Departamento de Química Orgánica), se enfocó en estudiar la reacción
de reducción de oxígeno en medio acuoso a H
2
O
2
en electrodos diamante
dopados con boro (BDD por sus siglas en inglés).
El estudio se dividió en tres partes: la caracterización de electrodos de
BDD, el estudio de la cinética de reducción de oxígeno en todo el intervalo
de pH utilizando el electrodo de BDD, y por último, un proceso acoplado
de electrólisis preparativa de la producción catódica de H
2
O
2
y de la
mineralización de fenol en una celda con compartimentos separados. Parte
del trabajo realizado en los 4 años de investigaciones fue publicado en el
artículo:
Efficient Anodic Degradation of Phenol Paired to Improved Cathodic
Production of H
2
O
2
at BDD Electrodes
, Espinoza-Montero P. J., Vásquez-
Medrano R, Ibáñez J. G., Frontana-Uribe B. A.*,
Journal of the Electrochemical
Society
, 160(7) G3171-G3177, 2013 (dos artículos más están en preparación).
Actualmente, el Dr. Espinoza es Profesor Investigador Asociado de tiempo
completo de la Facultad de Ingeniería Civil y Ambiental y de la Facultad de
Ingeniería Química de la Escuela Politécnica Nacional (EPN) de Ecuador, su
país natal.
Enviamos una calurosa felicitación a él y a su tutor.
Fecha de examen: 2 de octubre de 2014
.
Fecha de examen: 22 de octubre de 2014
.
Presentó su examen para obtener el grado de Doctor en Ciencias, el M. en
C. Jorge Reyes González, con el trabajo de investigación:
Estudio teórico de
la activación de prazoles y sus efectos local y global en un modelo de la H+/
K+ ATPasa gástrica humana;
su tutor fue el Dr. Fernando Cortés Guzmán
(Departamento de Fisicoquímica).
El exceso en la producción de ácido gástrico produce enfermedades
como la gastritis y el reflujo gastroesofágico, padecimientos comunes
en personas expuestas a estrés y con un alto consumo de irritantes. La
alternativa terapéutica de mayor uso para este tipo de enfermedades son
los inhibidores de la bomba de protones, también llamados prazoles, que
al unirse mediante un enlace covalente con cisteínas específicas bloquean
el ciclo catalítico de la H+/K+ atpasa gástrica, enzima responsable de la
secreción de ácido clorhídrico en el estómago. Sin embargo, el mecanismo
mediante el cual los prazoles se bioactivan para poder unirse a la enzima
no está bien definido. A la fecha, no se cuenta en la literatura con un
modelo cristalográfico de la bomba de protones humana, por lo que ha
sido necesario diseñar modelos a partir de proteínas homólogas como la
Na
+
/K
+
atpasa, para crear representaciones atómicas de dicha enzima con
el fin de desarrollar fármacos que bloqueen su actividad catalítica. La tesis
consiste en tres estudios teóricos: el primero se enfoca en el proceso de
bioactivación de los prazoles reportados en la literatura y la manera en que
ésta se modifica al realizar sustituciones estructurales en la molécula base de
los prazoles; la segunda parte aborda la formación del enlace disulfuro entre
el timoprazol y una cisteína, considerando el efecto del disolvente en este
proceso. Finalmente, en la tercera parte, se realiza el modelado y dinámica
molecular de la H+/K+ atpasa gástrica humana a partir de su secuencia de
aminoácidos y tomando como molde la enzima homóloga Na
+
/K
+
atpasa
de cerdo -considerando la presencia de una bicapa de fosfolípidos en un
ambiente acuoso neutro.
A través de este medio les extendemos una felicitación a él y a su tutor.
Dr. Bernardo Frontana Uribe y el Dr. Patricio
Javier Espinoza Montero.
Dr. Jorge Reyes González y el Dr. Fernando
Cortés Guzmán.
