37
La Quim. Magdalena Quezada Miriel obtuvo el grado de Maestra en
Ciencias con el trabajo titulado:
Síntesis de complejos de rutenio(II)
con ligantes pinza no-simetricos.
Su tutor fue el Dr. Ronan Le Lagadec
(Departamento de Química Inorgánica).
En la investigación se sintetizaron nuevos compuestos de rutenio (II)
derivados de los ligantes fosfinito POCOP [C
10
H
5
-
2
,10-(OPR
2
)
2
] (R= Ph,
i
Pr). Se
logró observar su versatilidad, actuando como ligante tridentado de tipo
pinza y por otro lado como ligante bidentado de tipo difosfina.
El análisis de estos compuestos por diversas técnicas analíticas permitió
determinar su naturaleza dinuclear o de compuesto tipo pinza. La
estereoquímica de todos los complejos preparados fue confirmada de
manera inequívoca a través del análisis por difracción de Rayos X de cristal
único. Los nuevos derivados organometálicos tienen una estructura no-
simétrica, por lo que estos compuestos serán aprovechados para generar
compuestos con quiralidad planar.
Por este medio felicitamos a la graduada y a su tutor.
Fecha de examen: 15 de abril de 2015
.
M. en C. Magdalena Quezada Miriel y el Dr. Ronan Le
Lagadec, en el vestíbulo del IQ.
El M. en C. Raúl Arturo Gómez Prado, presentó su trabajo de tesis:
Síntesis
de los alcaloides nuevamina, hericerina, cianochilenina y el núcleo base de
la estaquibotrinas A-C
, para obtener el grado de Doctor en Ciencias bajo
la asesoría del Dr. Luis Demetrio Miranda Gutiérrez (Departamento de
Química Orgánica).
En este trabajo se describe la síntesis de los alcaloides nuevamina,
cianochilenina (análogo de la chilenina), hericerina y el núcleo principal
de las estaquibotrinas A-C, a partir de benzaldehídos comerciales. En
lo que respecta a la nuevamina y cianochilenina fueron sintetizadas en
sólo cuatro pasos de reacción, que incluyen una amino-carbonilación
catalizada con Pd (OAc)
2
para construir el sistema isoindolinona; así como
una novedosa activación de enlaces C(sp3)-H catalizada con Cu(I) y una
reacción de tipo Houben-Hoesch. Por su parte, se logró una síntesis corta
de la hericerina mediante una reacción de reordenamiento de éter de
fenol y una amino-carbonilación.
Finalmente, el núcleo base de las estaquibotrinas A-C (sistema pirano-
isoindolinona) se construyó mediante una reacción radical-oxidativa de
xantatos y una secuencia de epoxidación-apertura de anillo en medio
ácido, que evitó algunos protocolos de protección-desprotección que se
requerían con otros métodos.
Le extendemos una felicitación a él y a su tutor.
Fecha de examen: 15 de abril de 2015
.
Dr. Raúl Arturo Gómez Prado y su tutor el Dr. Luis
Demetrio Miranda Gutiérrez.
