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Fecha de examen: 29 de enero de 2015.
Con el proyecto:
Síntesis y caracterización de carbenos N-heterocíclicos de
Rh(I), Ir(I) y Ru(II) derivados de la 2,3,-bis(2,4-dimetiltiofen-3-il)quinoxalina.
Evaluación catalítica de los derivados de Ru(II) en reacciones de oxidación
de alcoholes bencílicos
, obtuvo el grado de M. en C., el Quím. Hugo
Christian Valdés Rivas, bajo la asesoría del Dr. David Morales Morales
(Departamento de Química Inorgánica).
Recientemente se han descrito ejemplos en los que la actividad catalítica
de los complejos NHC es modulada mediante la incorporación en la
estructura del ligante de grupos fotosensibles como los tiofenos. Por otro
lado, las benzopirazinas o quinoxalinas son objeto de estudio debido a
la bioactividad que suelen presentar. En la investigación se propuso
preparar un ligante NHC derivado de la 2,3-bis (2,4-dimetiltiofen-3-il)
quinoxalina, mediante la reacción de la 2-bis-(2,5-dimetil-tiofeno-3-il)-
etanodiona con yoduro de 1,3-dibutil-5,6 daminobenzimidazolio en
metanol; obteniendo una sal de azolio que incorpora dos grupos tiofenos
y una quinoxalina en su estructura. Los complejos NHC derivados de Ir(I),
Rh(I) y Ru(II) fueron preparados mediante la reacción de transmetalación
del correspondiente complejo de Ag(I). También se estudió la actividad
catalítica del compuesto derivado de Ru(II) en la oxidación de alcoholes,
el cual presentó una actividad positiva para los alcoholes bencílicos.
Enviamos una felicitación para él y su tutor.
M. en C. Hugo Christian Valdés Rivas y el Dr.
David Morales Morales en el vestíbulo del IQ.
Se llevó a cabo el examen de la Q. F. B. Gladys Jaqueline Nieves Zamudio
para obtener el grado de Maestría, con el trabajo de tesis:
Síntesis de
1,3,4-oxadiazoles seleccionados por métodos de quimioinformática como
posibles agentes contra Mycobacterium tuberculosis.
Su tutor fue el Dr.
Roberto Martínez (Departamento de Química Orgánica).
La investigación se centró en la búsqueda de compuestos con actividad
antituberculosa, empleandounametodologíacomputacional fundamentada
en la relación estructura actividad (SAR), aplicada a una base de datos de
compuestos activos contra
M. tuberculosis
. El estudio proporcionó una
clasificación jerárquica de potenciales compuestos activos que permitió
seleccionar uno de un quimiotipo que presenta actividad sobresaliente.
Posteriormente, se planteó sintetizar bioisósteros del mismo y probar su
actividad antituberculosa.
También, se realizó un estudio de similitud mediante el cual se encontró que
los compuestos teóricos tienen una medida muy cercana al seleccionado
(índice igual a 1), por lo que se esperaría que tuviesen una actividad
semejante a la del compuesto prototipo. Asimismo, se efectuó un análisis
por componentes principales, que es un método para la visualización
del espacio químico, comparando los compuestos de la base de datos
(activos e inactivos) con los que han sido aprobados para el tratamiento
de la tuberculosis y lo propuesto con este trabajo, para identificar con
base en sus propiedades fisicoquímicas a los compuestos relacionados. Se
observó que el espacio químico cubierto por las sustancias propuestas se
sitúa en una región inexplorada del espacio que representan los fármacos
antituberculosos. Finalmente, se intentó sintetizar uno de los bioisósteros.
Enviamos una calurosa felicitación a ella y a su tutor.
Fecha de examen: 6 de febrero de 2015
.
Dr. Roberto Martínez y la M. en C. Gladys Jaqueline
Nieves Zamudio.
