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El curso:
Análisis de equivalencias de plaguicidas:
Relaciones cuantitativas estructura–actividad,
fue
impartido por los Dres. Fernando Cortés Guzmán,
Karina Martínez Mayorga, Joaquín Barroso Flores
y José Luis Medina Franco, para el personal de la
COFEPRIS, realizado del 18 al 21 de noviembre.
Este curso está diseñado para estudiar la relación
cuantitativa estructura-actividad (QSAR) de pesticidas.
Los estudios QSAR son un caso particular de estudios
QSPR (relaciones cuantitativas estructura-propiedad).
La finalidad de los primeros es predecir propiedades
farmacológicas de interés a partir de su estructura
química, empleando modelos matemáticos. También se
abordaron los principios para la validación de estudios
QSAR, propuestos por la OCDE, los cuales son:
1) Definición de la medición a evaluar.
2) Uso y descripción de algoritmos no ambiguos.
3) Definición del dominio de aplicación.
4) Estadísticos del estudio.
5) Interpretación mecanística.
El 12 de noviembre se dictó la conferencia organizada
por el Dr. Iván Castillo:
Nonexisting Compounds
,
que impartió el Prof. Christopher C. Cummins, del
Departamento de Química del Instituto Tecnológico de
Massachusetts.
Dra. Karina Martínez Mayorga, Curso
QSAR 2014
(Salón 5 del IQ).
Prof. Christopher C. Cummins, conferencia:
Nonexisting
Compounds,
en el Auditorio el IQ.
El día 26 de noviembre se llevaron a cabo dos
conferencias de investigadores invitados, una
organizada por el Dr. Gabriel Eduardo Cuevas
González Bravo,
Reconocimiento molecular
carbohidrato-proteína, una visión tridimensional
por RMN,
a cargo del Dr. Javier Cañada Vicinay
(Centro de Investigaciones Biológicas CSIC, Madrid,
España). La otra, titulada
Louis Pasteur’s Crystals,
fue presentada por el Dr. Jean Claude Daran, del
Laboratorio de Química de Coordinación, CNRS,
Toulouse, Francia, organizada por el Dr. Cecilio
Álvarez y Toledano.
Dr. Javier Cañada Vicinay, (Auditorio del IQ).
