- Síntesis orgánica. Síntesis de productos naturales. Química orgánica del azufre. Síntesis asimétrica empleando reacciones de cicloadición 1,3-dipolares, Diels-Alder, Pummerer y de adición nucleófila.
Dr. Francisco Yuste López
Instituto de Química, UNAMDr. Francisco Yuste López
Instituto de Química, UNAMDr. Francisco Yuste López
Departamento de Química Orgánica
Dr. Francisco Yuste López/ Investigador
Resumen Académico
Licenciado en la Facultad de Química de la Universidad Nacional Autónoma de México en 1971, donde efectuó sus estudios de Maestría (1974) y Doctorado (1982). Realizó estancias sabáticas en los Laboratorios Syntex, S. A. (1983-1984) y en el Departamento de Química de la Universidad Autónoma de Madrid (1991-1992, 2001-2002 y 2012). Su actividad en investigación ha originado la publicación de más de 70 artículos de investigación en revistas internacionales de prestigio. Sus trabajos han acumulado alrededor de 900 citas. Desde 1990 ocupa una plaza de investigador de la máxima categoría en la UNAM y pertenece al Sistema Nacional de Investigadores desde 1984 donde actualmente es Nivel III.
Laboratorio de Orgánica
CV en Inglés
Ha dirigido 28 tesis (15 de licenciatura, 8 de maestría y 5 de doctorado).
- “Reacciones de hidrocianación sobre -amino alquenil sulfóxidos quirales”,
Ricardo Alfaro Fuentes, Doctorado UNAM, 2009
- “Reacciones de cicloadición 1,3-dipolares a vinil sulfóxidos activados”,
David Cruz Cruz, Doctorado UNAM, 2010
- “Síntesis de 3-fenil-N-metil-1,2,3,4-tetrahidroisoquinolinas”,
José Ignacio Pérez Ortiz, Maestría UNAM, 2011
- “ Síntesis de sales derivadas del (R)-6,7-dimetoxi-2-(p-tolilsulfinil) dihidro-isoquinolinio”,
Ovidio Pichardo de la Cruz, Maestría UNAM, 2012
- “Reacciones de alquinilación de heterociclos y de cuaternización de posiciones bencílicas alquiniladas”,
José Ignacio Pérez Ortiz, Doctorado UNAM, 2015
- Profesor de Asignatura A en la Facultad de Química de la UNAM
- Desde 1999 a la fecha ha impartido los siguientes cursos:
- Compuestos con C, H, O, N y S, Teoría, Facultad de Química, UNAM, 1999 y 2006.
- Compuestos carbonílicos, Teoría, Facultad de Química, UNAM, 2000-2001, 2004-2005, 2007.
- Química Orgánica IV, Teoría, Facultad de Química, UNAM, 2008.
- Química Orgánica III, Teoría, Facultad de Química, UNAM, 2009-.
- Pertenece al Sistema Nacional de Investigadores desde 1984 donde actualmente es Nivel III.
- Pride D.
• Methyl sulfinates as electrophiles in Friedel-Crafts reactions. Synthesis of aryl sulfoxides, F. Yuste,* A. Hernández Linares, V. M. Mastranzo, B. Ortiz, R. Sánchez Obregón and J. L. García Ruano,* J. Org. Chem., 76, 4635-4644 (2011).
• Asymmetric synthesis of (S)-(-)-xylopinine. Use of sulfinyl group as an ipso director in aromatic SE, V. M. Mastranzo, F. Yuste,* B. Ortiz, R. Sánchez-Obregón, Rubén A. Toscano and J. L. García Ruano,* J. Org. Chem., 76, 5036-5041 (2011).
• Asymmetric synthesis of (S)-(-)-tetrahydropalmatine and (S)-(-)-canadine via a sulfinyl-directed Pictet-Spengler cyclization, V. M. Mastranzo,* J. L. Olivares Romero, F. Yuste, B. Ortiz, R. Sánchez-Obregón and J. L. García Ruano, Tetrahedron, 68, 1266-1271 (2012).
• Short stereoselective synthesis of (+)-crispine A via a N-sulfinyl Pictet-Spengler reaction, R. Sánchez-Obregón*, B. Ortiz, V. M. Mastranzo, F. Yuste and J. L. García Ruano*, Tetrahedron Lett., 54, 1893-1896 (2013).
• Enantiodifferentiation of the antitumor alkaloid crispine A using the NMR chiral solvating agents (R)- and (S)-BINOL, F. Yuste,* R. Sánchez-Obregón, E. Díaz and M. A. García-Carrillo, Tetrahedron: Asymmetry, 25, 224-228 (2014).
• [8+2] Formal cycloaddition reaction of tropones with azlactones under Bronsted acid catalyst and synthesis of α-(2-tropyl) α-alkyl α-aminoacids, F. Esteban, R. Alfaro, F. Yuste, A. Parra, J. L. García Ruano* and J. Alemán,* Eur. J. Org. Chem., 1395-1400 (2014).
• A straightforward alkynylation of Li and Mg metalated heterocycles with sulfonylacetylenes, L. Marzo, I. Pérez, F. Yuste, J. Alemán,* and J. L. García Ruano,* Chem. Commun., 51, 346-349 (2015).
• Synthesis of enantiopure 1,5-enynes and 1,5-diynes with propargylic quaternary centers, I. Pérez, F. Yuste,* R. Sánchez-Obregón, R. A. Toscano, J. Alemán, L. Marzo, A. M. Martín Castro, I. Alonso and J. L. García Ruano* Eur. J. Org. Chem., 3314-3319 (2015).
• Asymmetric synthesis of secondary and tertiary propargylic alcohols by umpolung of acetylenic sulfones and ortho-sulfinyl carbanions, R. I. Rodríguez, E. Ramírez, F. Yuste,* R. Sánchez-Obregón, J. Alemán*, J. Org. Chem., enviado (2017).
• Rodríguez, R.I.; Ramírez, E.; Fernández-Salas, J.A.; Sán- chez-Obregón, R; Yuste, F.*; Alemán, J.* Asymmetric [2,3]-Wittig rearrangement: Synthesis of homoallylic, allenylic, and enynyl α-benzyl alcohols. Org. Lett. 2018, 20, 8047–8051. http://doi.org/10.1021/acs.orglett.8b03659