TÉCNICO ACADÉMICO DE FISICOQUÍMICA

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Dr. Abraham Madariaga Mazon

Teléfono: +52 (55) 56-22-47-70

  Fax: +52 (55) 56-16-22-17

Dirección:Circuito Exterior s/n, Ciudad Universitaria. Delegación Coyoacán, C.P. 04510, Ciudad de México.

 

 

RESUMEN ACADÉMICO

 

Es QFB egresado de la Facultad de Química, UNAM (2008). Cursó estudios de Maestría (2010) y Doctorado (2014) en el Posgrado en Ciencias Químicas de la misma entidad. Es miembro del Sistema Nacional de Investigadores Nivel I desde 2016.

En 2015 ocupó una plaza de Técnico Académico en el área de química de productos naturales en el Departamento de Farmacia de la Facultad de Química. En el 2016 se incorporó al Instituto de Química como Investigador Posdoctoral en el Departamento de Fisicoquímica Teórica trabajando en el área de Química Computacional y Medicinal. En el 2019 se incorporó al Instituto de Química como Técnico Académico en donde coordina lo Servicios QSAR que ofrece el Instituto a través del Grupo de Química Biológica y Computacional (QUIBIC), además de participar en proyectos de colaboración en el área de Química Medicinal. 

El área de especialización del Dr. Madariaga se centra en la química medicinal, aplicando herramientas computacionales en la identificación de moléculas bioactivas con aplicación en la terapéutica de enfermedades de importancia nacional. Estas herramientas incluyen docking, dinámica molecular y diversas metodologías quimioinformáticas.

 

 

  Docencia

Imparte los cursos prácticos de Toxicología y Farmacognosia en la licenciatura de Química Farmacéutica Biológica en la Facultad de Química, y por invitación un curso en el Posgrado en Ciencias Químicas y Bioquímicas de la UNAM.

Ha titulado a cuatro alumnos de licenciatura y co-asesorado a una decena alumnos de licenciatura y maestría. Participa como tutor en los programas de estancias de investigación y servicio social.

Ha presentado sus trabajos en más de veinte foros especializados nacionales e internacionales (American Chemical Society, American Society of Pharmacognosy, Sociedad Química de México, entre otras).

Es árbitro por invitación en revistas especializadas, incluyendo Molecular Diversity, Toxicology Research RSC, RSC Advances y Revista Mexicana de Ciencias Farmacéuticas.

Publicaciones recientes/relevantes

  1. Madariaga-Mazon, A., Osnaya-Hernández, A., Chavez-Gomez, A., García-Ramos, J.C., Cortes-Guzman, F., Castillo-Pazos, D.J., Martinez-Mayorga, K. 2019. Distribution of toxicity values across different species and modes of action of pesticides from PESTIMEP and PPDB databases. 2019. Toxicology Research. In press
  2. Gómez-Verjan, J.C., Rivero-Segura, N.A., Estrella-Parra, E., Rincón-Heredia, R., Madariaga-Mazón, A., Flores-Soto, E., González-Meljem, M., Cerbón, M., Reyes-Chilpa, R. 2019. Network Pharmacology Uncovers Anticancer Activity of Mammea-Type Coumarins from Calophyllum brasiliense. Planta medica 85.14-23. 
  3. Gomez-Jimenez, G., Gonzalez-Ponce, K., Castillo-Pazos, D., Madariaga-Mazon, A., Barroso-Flores, J., Cortes-Guzman, F., Martinez-Mayorga, K. 2018. The OECD Principles for (Q)SAR Models in the Context of Knowledge Discovery in Databases (KDD). Advances in Protein Chemistry and Structural Biology. Academic Press. pp 1-31.
  4. Madariaga-Mazón, A., Marmolejo-Valencia, A. F., Yangmei, L., Houghten, R., Martínez-Mayorga, K. 2017. Mu opioid receptor biased agonists: Safer and painless Discovery of analgesics? Drug Discovery Today. 22(11), 1719-1729. 
  5. Espinoza-Vázquez, A., Rodríguez-Gómez, F.J., Mata, R., Madariaga-Mazón, A., Ángeles-Beltrán, D. 2017. Perezone as corrosion inhibitor for AISI 1018 steel immersed in NaCl saturated with CO2. Journal of Solid State Electrochemistry. 21(6), 1687-1697. 
  6. Martínez, A. L., Madariaga-Mazón, A., Rivero-Cruz, I., Bye, R., Mata, R. 2016. Antidiabetic and Antihyperalgesic Effects of a Decoction and Compounds from Acourtia thurberi. Planta Medica. 83(6), 534-544. 
  7. Rangel-Grimaldo, M., Rivero-Cruz, I., Madariaga-Mazón, A., Figueroa, M., Mata, R. 2017. αGlucosidase Inhibitors from Preussia minimoides. Journal of Natural Products. 80(3), 582-587. 
  8. Verastegui-Omaña, B., Rebollar-Ramos, D., Pérez-Vásquez, A., Martínez, A.L., Madariaga-Mazón, A., Flores-Bocanegra, L., Mata, R. 2017. α-Glucosidase Inhibitors from Malbranchea flavorosea. Journal of Natural Products. 80 (1), 190-195. 
  9. González-Andrade, M., Rodríguez-Sotres, R., Madariaga-Mazón, A., Rivera-Chávez, J., Mata, R., Sosa-Peinado, A., Del Pozo-Yauner, L., Arias-Olguín, I. 2016. Insights into molecular interactions between CaM and its inhibitors from molecular dynamics simulations and experimental data. Journal of Biomolecular Structure and Dynamics. 34 (1) 78-91. 
  10. Madariaga-Mazón, A., Hernández-Abreu, O., Estrada-Soto, S., Mata, R. 2015. Insights on the vasorelaxant mode of action of malbrancheamides. Journal of Pharmacy and Pharmacology. 67 (4) 551-558. 
  11. Madariaga-Mazón, A., González-Andrade, M., Toriello, C., Navarro-Barranco, H., Mata, R. 2015. Potent anti-calmodulin activity of cyclotetradepsipeptides isolated from Isaria fumosorosea using a newly designed biosensor. Natural Product Communications. 10 (1) 113-116. 
  12. Mata, R., Figueroa, M., González-Andrade, M., Rivera-Chávez, J.A., Madariaga-Mazón, A., Del Valle, P. 2015. Calmodulin inhibitors from natural sources: an update. Journal of Natural Products, 78 (3) 576-586.
  13. Madariaga-Mazón, A., González-Andrade, M., González, M.D.C., Glenn, A.E., Cerda-García-Rojas, C.M., Mata, R. 2013. Absolute configuration of acremoxanthone C, a potent calmodulin inhibitor from Purpureocillium lilacinum. Journal of Natural Products, 76 (8) 1454-1460. 
  14. González-Andrade, M., Mata, R., Madariaga-Mazón, A., Rodríguez-Sotres, R., Del Pozo-Yauner, L., Sosa-Peinado, A. 2013. Importance of the interaction protein-protein of the CaM-PDE1A and CaM-MLCK complexes in the development of new anti-CaM drugs. Journal of Molecular Recognition, 26 (4) 165-174. 
  15. Figueroa, M., González-Andrade, M., Sosa-Peinado, A., Madariaga-Mazón, A., Del Río-Portilla, F., Del Carmen González, M., Mata, R. 2011. Fluorescence, circular dichroism, NMR, and docking studies of the interaction of the alkaloid malbrancheamide with calmodulin. Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry, 26 (3) 378-385. 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

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